haruldased haigused

Tupepõletik võib olla Gartneri tsüst, mis on haruldane haigusseisund, mis tekib lootendentside ajal tekkivate väärarengute tõttu. Tavaliselt on rinnal lootele Gartneri kanal, mis vastutab kuse- ja paljunemisvõime tekkimise eest, mis peaks kaduma pärast sündi. Kuid mõnel juhul jääb see ja lõpuks täis vedelikku, põhjustades vaginaalset tsüsti, mis ei pruugi enne sünnitust põhjustada sümptomeid. Vaadake teisi tav

Kvashiorkor alatoitumatus on toitumishäire, mis esineb kõige sagedamini piirkondades, kus inimesed nälgivad, näiteks Saharast lõunasse jääv Aafrika, Kagu-Aasia ja Kesk-Ameerika riigid, mis esinevad sagedamini üleujutuste, põua või poliitiliste aegade ajal, näiteks . See sündroom tuleneb vähese toitumisest, mille põhjuseks on valkude puudumine toidus ja võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu kehakaalu langus, nahavärvi ja juuste muutused ning jalgade ja kõhu turse. Puhtat kwashiorko

Kartageneri sündroom, mida tuntakse ka esmase tsiliaarse düskineesia all, on geneetiline haigus, mida iseloomustavad hingamisteede joonte struktuuri muutused. Seega on seda haigust iseloomustanud kolm peamist sümptomit: Sinusiit , mis vastab nina põletikule. Siin on teada, kuidas tuvastada sinusiit; Bronhiaktias , mis hõlmab kopsupõletike laienemist - lisateavet kopsuarteri bronhekahjustuse kohta; Situs inversus , kus rindkere ja kõht elundid paiknevad normaalsel küljel. Selles

Mórquio sündroom on haruldane, tõsine ja ravitav geneetiline haigus, mis takistab spinaalset kasvu, kui laps on veel 3, 6 või 8 aastat vana. Ravitaimata haigus esineb keskmiselt ühel 700 000 inimesel ja mõjutab kogu luustikku, kahjustades liikuvust. Selle haiguse peamine omadus on see, et see kahjustab kogu luustiku, eriti selgroo kasvu, samal ajal kui ülejäänud keha ja elundid säilitavad normaalse kasvu, mistõttu haigus halvendab elundite kokkusurumist, põhjustades valu ja piirates suuremat liikumist. Mórquio sü

Mitmekordne keemiline tundlikkus (MCS) on haruldane allergia tüüp, mis väljendub sellistes sümptomites nagu silmade ärritus, hingamisraskused, hingamisraskused ja peavalu, kui subjekt puutub igapäevaste kemikaalidega uue riietusena, šampooni lõhn ja muud kosmeetikatooted, auto reostus, alkohol ja nii edasi. Selle

Kaasasündinud analgeesia on haruldane haigus, mis paneb inimese tundma mingit valu. Seda haigust võib nimetada kaasasündinud valutundlikkuseta ja põhjustab, et patsiendid ei tunne temperatuuri erinevusi ja suudavad kergesti põlema, ja kuigi nad on puutetundlikud, ei suuda nad tunda füüsilist valu tõsiste vigastuste suhtes, isegi purustavad jäsemed. Val on

Epispadia on suguelundite haruldane defekt, mis võib esineda nii poistel kui ka tüdrukutel, kes on varem lapsepõlves kindlaks tehtud. See muutus põhjustab kusejuhi avanemist, kanal, mis kannab põie põletikku uriinist, ei asu õiges kohas, põhjustades uriini läbi ava suguelundite ülaosas. Kuigi mõlemad on muutused ureetra avamises, on epispadia haruldane kui hüpospadia, kusjuures ureetra avanemine on suguelundite elupiirkonnas. Paremini m

Highlanderi sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab füüsilise arengu hilinemine, mis muudab inimese nägemiseks lapse, kui ta on tegelikult täiskasvanu. Diagnoos tehakse põhiliselt füüsilisel uurimisel, kuna tunnused on väga ilmsed. Siiski pole veel teada, mis tegelikult sündroomi põhjustab, kuid teadlased usuvad, et see on tingitud näiteks geneetilisest mutatsioonist, mis võib aeglustada vananemisprotsessi ja seega viivitada puberteedielementide iseloomulike muutustega. Highlander&

Arnold-Chiari sündroom on haruldane geneetiline väärareng, milles esineb kesknärvisüsteemi kahjustus ja mille tagajärjeks võib olla halvenenud tasakaal, motoorika koordinatsiooni kaotus ja nägemiskahjustus. See väärareng on naistel sagedamini levinud ja toimub tavaliselt loote arengu ajal, kus väheneb peaaju, mis on tasakaalu tekitavate ajuosakeste osa, ebapiisavalt. Vastavalt

Punase mehe sündroom on haigusseisund, mis võib tekkida viivitamatult või paar päeva pärast antibiootikumi vankomütsiini kasutamist ülitundlikkusreaktsiooni tõttu selle ravimi suhtes. Seda ravimit võib kasutada ortopeediliste haiguste, endokardiidi ja tavaliste nahainfektsioonide raviks, kuid seda võimalust tuleb vältida ettevaatusega. Selle sün

Süsteemne epidermaalne nekrolüüs või NET on haruldane nahahaigus, mida iseloomustab kahjustuste olemasolu kogu kehas, mis võib põhjustada naha püsivat koorumist. See haigus on peamiselt põhjustatud selliste ravimite nagu allopurinool ja karbamasepiini kasutamisest, kuid see võib olla ka bakteriaalsete või viirusnakkuste tagajärg. NET on va

Sõltumatu glaukoom on haruldane silmahaigus, mis mõjutab lapsi alates sünnist kuni 3. eluaastani, mis on tingitud vedeliku akumuleerumisest põhjustatud silma suurenenud rõhu tõttu, mis võib mõjutada nägemisnärvi ja põhjustada pimedaks jäämist ravimata ravimitena. Kaasasündinud glaukoomiga sündinud lapsel on sellised sümptomid nagu sarvkesta hägune ja turse ning laienenud silmad. Kohas, kus silm

Fataalne perekondlik unetus, mida nimetatakse ka lühendiks IFF, on haruldane haigus, mis mõjutab aju valku, põhjustades ravitavat unetust, mis võib mõjutada inimesi või loomi ning mida enim leitakse vanuses 30-60 aastat. See haigus on väga tõsine ja põhjustab sageli surma, selle põhjused on geneetilised, sageli samas perekonnas. Hinnangu

Kawasaki sündroom on haruldane haigus, mida iseloomustab veresoonte põletik, mille tagajärjeks on lööve, palavik, laienenud lümfisõlmed ja mõnedel lastel südame- ja liigesepõletik. See haigus ei ole nakkav ja esineb kõige sagedamini 5-aastastel lastel, eriti poistel. Kawasaki sündroom on tavaliselt tingitud muutustest immuunsüsteemis, mis põhjustab immuunsüsteemi rakkude rünnaku veresoontes, mis põhjustab põletikku. Lisaks autoimmuu

Paroksümiline öine hemoglobinuuria, mida tuntakse ka kui PNH, on haruldane geneetiline haigus, mida iseloomustab punavereliblede muutumine, mille tagajärjeks on selle hävitamine ja punaliblede komponentide kaotamine uriinis, mistõttu peetakse seda kroonilise hemolüütilise aneemia all. Öönimi tähistab seda perioodi, mil täheldati kõrgeimat punaliblede hävitamist haigusega inimestel, kuid uuringud on näidanud, et hemolüüs, see tähendab punaste vereliblede hävitamine, esineb igal ajal inimestel, kellel on hemoglobinuria. PNH-il pole ravi

Dermatomüosiit on haruldane põletikuline haigus, mis mõjutab peamiselt lihaseid ja nahka, põhjustades lihaste nõrkust ja nahakahjustusi. See esineb sagedamini naistel ja on sagedasem täiskasvanutel, kuid võib esineda alla 16-aastastel inimestel, mida nimetatakse dermatomüosiidiks lastel. Mõnikord on dermatomüosiit seostatud vähktõvega ja see võib olla märk teatud tüüpi vähi, nagu kopsu, rinna, munasarja, eesnäärme ja käärsoolevähi arengust. Seda võib samuti seo

Polümüosiit on haruldane, krooniline ja degeneratiivne haigus, mida iseloomustab lihaste järk-järguline põletik, põhjustades valu, nõrkust ja raskusi liikumiste teostamisel. Põletik tavaliselt esineb lihastes, mis on seotud pagasirõivastega, see tähendab, et näiteks võib kaasneda kael, puus, seljaosa, reied ja õlad. Polümüosiid

Horneri sündroom, mida tuntakse ka kui oklopatiline halvatus, on haruldane haigus, mis on põhjustatud närviülekande katkemisest ajust kehas ühelt küljelt näole ja silmale, mille tagajärjel vähenes õpilase suurus, langev silmalaug ja vähenes higi mõjutatud näo küljel. See sündroom võib tuleneda näiteks meditsiinilisest probleemist, näiteks insuldist, kasvajast või seljaaju kahjustusest või isegi teadmata põhjusel. Horneri sündroomi l

Berdoni sündroom on haruldane haigus, mis mõjutab peamiselt tüdrukuid ja põhjustab probleeme soolestikus, kusepõie ja maos. Üldiselt ei haige seda haigust põdevatel inimestel tuppa ega kastreid ega vaja kateetri toidet. See sündroom võib olla tingitud geneetilisest või hormonaalsest probleemist, sümptomid tekivad kohe pärast sündi, mis võivad olla muutused põie vormis ja funktsioonis, mis on tavaliselt väga suur, soolte liikumise vähenemine või puudumine, mis viib arstile kõhus, lisaks jämesoole suuruse ja peensoole paistetuse vähenemisele. Berdoni sündroomil

Salvo peavalu ei ole ravima, sest täpselt ei tea, millist põhjustab see ravimit ja mida kasutatakse, kuid valu intensiivsuse vähendamiseks ja selle sageduse vähendamiseks ei saa lõpuks lõpetada. Nime peavalu salvos on tingitud haiguse iseloomust. Peavalu näitab peavalu ja salvos tähendab, et see tekib aeg-ajalt. Kordum