haigus-geneetika

Downi sündroom on geneetiline häire, mida iseloomustab täiendava kromosoomi olemasolu, mis põhjustab lapse sündi spetsiifiliste tunnustega, nagu lühike kasv, ülestõmmatud silmad ja näiteks suur, raske keel. Leia rohkem

Neuroloog peaks epilepsia ravile viitama vastavalt rünnakute sagedusele ja intensiivsusele ning soovitada võib näiteks ravimite kasutamist või elektrostimulatsiooni. Vaadake lisateavet epilepsia ravi kohta

Mis see on: Angelmani sündroom on geneetiline ja neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad krambid, lahti ühendatud liigutused, intellektuaalne alaareng, kõne puudumine ja liigne naer. Selle sündroomiga lastel on suur suu, keel ja lõualuu

Klinefelteri sündroom on haruldane geneetiline häire, mis mõjutab poisse ja võib põhjustada füüsilisi omadusi nagu rindade suurenemine ja kõrge hääl.

Hemokromatoos on haigus, mida iseloomustab organismis liigne raud, mis ladestub elunditesse ja võib põhjustada selliseid sümptomeid nagu väsimus, kehavalu, tsirroos ja südamemuutused. Saage aru, mis on hemokromatoos, sümptomid ja kuidas

Mosaiik on geneetilise ebaõnnestumise tüüp, mille korral inimene kannab oma kehas 2 geneetilist materjali. Saage aru, kuidas see juhtub ja milliseid haigusi see põhjustab

Epilepsia on haigus, mis mõjutab närvisüsteemi ja mida saab ravida. Kui patsiendil diagnoositakse varakult ja arst määrab talle kõige sobivama ravimi ning ta järgib õigesti tema juhiseid, võivad kriisid peatuda. Teine

Füsioterapeut osutab harjutustele, mida saab teha, et Downi sündroomiga laps peast kinni hoida, rullida, seista ja kõndida.

Prader-Willi sündroom on haruldane geneetiline häire, mis põhjustab käitumuslikke muutusi, arengupeetust ja liigset nälga.

Mis see on: Aperti sündroom on geneetiline haigus, mida iseloomustab näo, kolju, käte ja jalgade väärareng. Kolju luud sulguvad varakult, jätmata aju arenguks ruumi, põhjustades sellele liigset survet

Habras X sündroom on geneetiline haigus, mis on põhjustatud X-kromosoomi mutatsioonist, mis esineb poistel sagedamini, tekitades selliseid omadusi nagu piklik nägu ja suured kõrvad. Lisateave sündroomi, selle omaduste ja ravi kohta

Von Willebrandi tõbi on geneetiline haigus, mida iseloomustab hüübimisfaktori puudus, mille tagajärjeks on näiteks verejooks ja suurenenud menstruatsioon. Saage aru, mis on Von Willebrandi tõbi, sümptomid ja kuidas ravi tehakse

Polüdaktüülia on deformatsioon, mis tekib siis, kui käes või jalas sünnib üks või mitu lisasõrme ja mida saab diagnoosida, kui laps raseduse ajal moodustab. Selle põhjuseks võivad olla isalt pojale levivad geneetilised muutused. Leia rohkem

Albinismi põhjustab geneetiline mutatsioon, mis põhjustab naha, silmade või juuste värvipuuduse. Vaadake, mis selle haiguse põhjustab ja milliseid ettevaatusabinõusid rakendada