Termin "hüpertelorism" tähendab kauguse suurenemist kahe kehaosa vahel ja okulaarse hüperteelorismi iseloomustab liigne vahemaa orbiitide vahel, mis on rohkem kui normaalne, ja võib olla seotud teiste kraniofakiaalsete deformatsioonidega.
See seisund on erineva raskusastmega ja esineb kaasasündinud muutuste tõttu ja seda tavaliselt seostatakse näiteks teiste geneetiliste haiguste, näiteks Aperti, Downi või Crouzoni sündroomiga.
Ravi tehakse tavaliselt esteetilistel põhjustel ja see koosneb operatsioonist, mille käigus orbiidid nihkuvad oma tavapärasesse asendisse.
Mis põhjustab
Hüpertelorism on kaasasündinud väärareng, mis tähendab, et see esineb emaka kõhu loote arengu ajal ja seda tavaliselt seostatakse muude geneetiliste haiguste, nagu näiteks Aperti, Downi ja Crouzoni sündroomiga, näiteks kromosoomide mutatsioonide tõttu.
Need mutatsioonid on suurema tõenäosusega naistel, kellel esinevad riskifaktorid nagu hilinenud rasedus, toitumine, ravimid, alkohol, ravimid või nakkused raseduse ajal.
Võimalikud tunnused ja sümptomid
Hüpertensiooniga inimestel on silmad tavalisest kaugemad ja kaugus võib varieeruda. Lisaks sellele võib hüpertelorismi veel seostuda teiste kraniofakiaalse deformatsiooniga, mis sõltub selle probleemi tekitavast sündroomist või mutatsioonist.
Kuid hoolimata nendest väärarengutest on enamikus inimestel vaimne ja psühholoogiline areng normaalne.
Kuidas toimub ravi?
Tavaliselt koosneb ravi korrektne operatsioon, mis sooritatakse ainult esteetilistel põhjustel ja koosneb:
- Asetage kaks kõige lähemat orbiiti;
- Korrektne orbitaalniit;
- Õige nina kuju ja asend.
- Naha paranenud liigsed ninakinnisus, ninakõrmed või kulmud, mis on kohatu.
Taastumisaeg sõltub kasutatud operatsiooni tehnikast ja deformatsioonide pikendamisest. Seda operatsiooni ei soovitata alla 5-aastastel lastel.
