Neurofibromatoosi ravi saab teha operatsiooniga, et eemaldada tuumorid, mis põhjustavad organitele survet või vähendavad nende mahtu kiiritusravi kaudu. Siiski ei ole spetsiifilist ravi neurofibromatoosi raviks ega uute kasvajate tekke vältimiseks.
Näiteks kui patsiendil on muid sümptomeid, näiteks arenguhäireid või kasvuprobleeme, tasakaalus probleeme või luumaprobleeme, on oluline kaasata spetsialiseeritud spetsialist, näiteks füsioterapeut, osteopaat, logopeed või psühholoog.
Raskematel juhtudel, kus pahaloomulised tuumorid tekivad ja patsiendil tekib vähk, võib vaja minna operatsiooni, et eemaldada kasvaja ja kiiritusravi või pärast operatsiooni kemoteraapia, et vähendada vähktõve kahanemise riski.
Kuidas kontrollida neurofibromatoosi
Kuna neurofibromatoosi spetsiifilist ravi ei ole, soovitatakse patsiendil vähemalt kord aastas läbi viia mitmeid katseid, nagu naha eksam, nägemiskatse, luumõõde, uuringu hindamine ja oskused nagu lugemine, kirjutamine või arusaamine; kontrollida haigust, hinnata selle progresseerumist ja vajadusel alustada ravi.
Geneetiline nõustamine on oluline nende jaoks, kes soovivad lapsi saada, sest see on väga levinud geneetiline pärand vanematest lastele.
