TEAN, KUIDAS GILBERDI SÜNDROOMI DIAGNOOSIMINE ON TEHTUD - GENEETILISED HAIGUSED

Gilberdi sündroom: mis see on, võimalikud sümptomid ja kuidas ravi on tehtud



Toimetaja Valik
5 oksütotsiini kasulikkus kehas
5 oksütotsiini kasulikkus kehas
Gilberdi sündroom, mida tuntakse ka põhiseadusliku maksa düsfunktsioonina, on geneetiline haigus, mida iseloomustab kollatõbi, mis põhjustab inimestele naha ja silmade kollaseks muutumist. Seda ei loeta tõsiseks haiguseks ega põhjustaks ka suuri terviseprobleeme, mistõttu sündroomiga inimene elab samasuguse elukvaliteediga patsiendiga. Gilberd