Ajukasvaja on iseloomulik ebanormaalsete rakkude esinemine ja proliferatsioon ajus või meninges, mis võib juhtuda geneetiliste mutatsioonide tõttu või vähi metastaaside tõttu teistest kehaosadest.
Tavaliselt võib aju kasvajaid vastavalt kasvukiirusele liigitada 4 kraadini:
- 1. ja 2. astme ajukasvajad : aeglaselt kasvav ajukasvaja, mis levib harva aju teistesse piirkondadesse. Tavaliselt healoomulised ajukasvajad nagu glioblastoom või meningioom;
- 3. ja 4. astme ajukasvajad : tavaliselt on pahaloomuline ajukasvaja, mis näitab kiiret kasvu.
Aju kasvaja satub harva metastaasi, mis tähendab, et see levib teistesse kehaosadesse. Tavaliselt tekivad ja prolifereeruvad pahaloomulised rakud ajus ise. Enamik ajukasvajaid on healoomulised ja neil on hästi määratletud piirid, st nad on paranemas ja kemoteraapiat, kiiritusravi või kirurgiliselt eemaldatud.
Peamised sümptomid
Ajukasvaja sümptomid varieeruvad sõltuvalt haigestunud aju piirkonnast, millest peamised on:
- Peavalu, mis muutub raskemaks ja sagedasemaks;
- Iiveldus ja oksendamine ilmse põhjuseta;
- Nägemishäired, näiteks nägemise ähmastumine või kahekordne nägemine;
- Sage süütamine kätes või jalgades;
- Tasakaalu säilitamine;
- Sagedased krambid;
- Raske rääkimine või kuulamine;
- Äkilised muutused isiksuses.
Lisaks sellele võib olla raske käia ja säilitada tasakaal ja nägemishäired, nagu ähmane või kahekordne nägemine, mida võib segi ajada silmahaiguste, nagu lühinägelikkus või astigmatism. Vaadake teisi ajukasvaja sümptomeid.
Neuroloogia diagnoos vastavalt inimese poolt esile toodud sümptomitele ja pilditestidele, nagu MRI või CT skaneerimine. Nendest uuringutest saab tuvastada kasvaja suuruse ja asukoha ning näidata parimat ravi vormi, tavaliselt kirurgilist. Lisaks sellele viiakse pärast kasvaja kirurgilist eemaldamist läbi biopsia, et kontrollida, kas kasvajal on healoomulised või pahaloomulised omadused.
Aju kasvaja tüübid
Ajukasvaja võib vastavalt pahaloomuliste rakkude päritolule liigitada kahte tüüpi. Primaarsed kasvajad on need, mille rakud pärinevad närvisüsteemist endast, peamised aju tuumori peamised tüübid on:
- Meningioma: seda iseloomustab kasvaja esinemine meninges, mis on kesknärvisüsteemi ümbritsevad ja kaitsvad membraanid;
- Glioblastoom: tüüpi aju tuumor, mis lööb gliaalseid rakke, mis vastutavad neuronite funktsioonide aitamise eest - vt kuidas tuvastada ja ravida glioblastoomi;
- Astrotsütoom: selline primaarne kasvaja jõuab rakkudele, mis toetavad neuroneid ja on oma suuruse ja omadustega varieeruva gravitatsiooni järgi ning võivad olla healoomulised või pahaloomulised;
- Medulloblastoom: kõige sagedasem ajukasvaja tüüp lastel, see mõjutab väikeaju ja on tavaliselt healoomuline;
- Hüpofüüsi adenoom: seda iseloomustab näärme kaasamine aju alusesse, adenohüpofüüs, mis põhjustab kogu organismi toimet.
Teisestes kasulikes on aga need, kelle rakud pärinevad näiteks teistes kehaosades asuvatest tuumoritest ja mis on metastaasid, näiteks kopsu, rinna, neerude ja jämesoole vähk.
Kuidas toimub ravi?
Aju kasvaja ravi sõltub kasvaja suurusest, asukohast, tüübist, peale inimese vanuse ja üldise seisundi ning tehakse neuroloogia teel läbi operatsiooni, keemiaravi või kiiritusravi.
Kiiritusravi ja kemoteraapiat kasutatakse peamiselt suurte või pahaloomuliste kasvajate raviks ja neid tuleb kasutada mitu kuud, kuni ajukasvaja on vähenenud või kadunud. Tavaliselt põhjustab seda tüüpi ravi näiteks tugevaid kõrvaltoimeid nagu väsimus, iiveldus, oksendamine, juuste väljalangemine või migreen.
Juba operatsiooni kasutatakse, kui ajukasvaja on väike ja ajukoes eraldatud, ja seda saab kergesti eemaldada, mõjutamata aju toimimist. Sellel ravikuludel on suurem tserebraalsete tagajärgede tekke oht, näiteks halvatus või kõne raskused, mistõttu patsiendil võib vaja minna füsioteraapiat. Lisateavet aju tuumori ravi kohta.
