Kassi silma sündroom on silma väärareng, mis on tuntud kui koloboom, mis põhjustab silma keskmist kihti ehk uvea, et seda ei eksisteeri või seda ei muudeta. See mõjutab raputust säilitavat struktuuri ja seega selle kuju muutusi, mis on sarnased kassi sarnasusega, kuid võime näha on peaaegu alati säilitatud.
Kuigi see on üks kõige tuntumaid juhtumeid, on ka silmakonstruktsiooni muutused, mis kuuluvad silma koloboma rühmasse ja mis hõlmavad järgmist:
- Silmalau koloboom : laps sünnib koos ülemise või alumise silmalau puuduva osaga, kuid sellel on normaalne nägemine;
- Nägemisnärvi koloboom : nägemisnärvi puuduvad osad, mis võivad lõpuks nägemist kahjustada või põhjustada pimedaksjäämist;
- Võrkkesta kolboom : võrkkesta on halvasti arenenud või sellel on väikesed defektid, mis mõjutavad nägemust ja võivad tekitada näiteks nähtavale kujule tumedad laigud;
- Coloboma makulaarne : võrkkesta keskne piirkond on ebaõnnestunud ja seepärast mõjutab see nägemist suuresti.
Mõnel juhul võib koloboom olla kahepoolne ja mõjutada mõlemat silma, kuid koloboma tüüp võib varieeruda ühelt silmalt teisele.
Seda tüüpi moonutusi silmas pole veel raviks, kuid ravi aitab vähendada mõningaid sümptomeid ja parandada oma elukvaliteeti.
Peamised sümptomid
Koloboma sümptomid varieeruvad vastavalt selle tüübile, kuid kõige tavalisemad tunnused on:
- Pucca "võtmeauku" kujul;
- Silmadeosa puudumine;
- Liigne tundlikkus valgusele;
- Raskused näha, et prillid ei parane.
Lisaks võib silma närvi koloboma, võrkkesta või makula korral tekkida ka raskusi nägemisvõime kahjustusi ja mõned lapsed võivad isegi sündida pimedana.
Kuna need muutused on tihti seotud muude probleemidega, nagu näiteks katarakt, glaukoom või nüstagmus, võib teie arst pidada vajalikuks teha mitmeid katseid teie lapse silmis, et näha, kas on probleeme, mida tuleb ravida.
Mis põhjustab Coloboma
Koloboom tekib siis, kui esimest kolme raseduskuu jooksul esineb geneetiline mutatsioon. Ehkki seda mutatsiooni võib lapsevanemast edasi saata, on ka palju juhtumeid, kus see juhtub spontaanselt, ilma et perekonnas oleks teisi juhtumeid.
Kuidas toimub ravi?
Koloboma ravi, näiteks kasside silmade sündroom, on vajalik ainult siis, kui muutus põhjustab raskusi nägemisega või mõnda muud sümptomit. Vastasel juhul valib silmaarst ainult iga kuue kuu tagant kohtumisi silma arengu hindamiseks vähemalt kuni 7-aastaseks saamiseni.
Juhtudel, kui ravi on vajalik, kasutatakse kasutatavat meetodit vastavalt sümptomitele:
- Värviliste kontaktläätsede kasutamine : neil on värvitud iiris, mis võimaldab õpilase varjata kassi kujul;
- Päikeseprillide või -filtrite kasutamine maja ja auto akendes : aitab vähendada valguse suurust, kui tekib liigne silma tundlikkus;
- Esteetiline kirurgia : see võimaldab kaotatud silmalauge taastada või õpilase kuju lõplikult taastada.
Kui nägemisvõime on vähenenud, võib oftalmoloog samuti proovida mitmesuguseid meetodeid, nagu prillid, läätsed või isegi lasikoperatsioon, et proovida kindlaks teha, kas on võimalik parandada nägemist.
